Villocentesi: a kockázatok, a költségek és mikor kell megtenni
A CVS vagy a chorionic villus mintavétel a legkorábbi prenatális diagnózis. Ez egy kis mennyiségű korionos szövet, a placenta összetevőjének leszívásából és elemzéséből áll, A minta a magzat genetikai vagy kromoszóma -betegségeinek megértésére és előrejelzésére szolgál.
Mikor készül el, és miért?
A korionbolyhok vizsgálatát a kariotípus, azaz a magzat kromoszóma szerkezetének értékelésére használják annak normalitásának vagy éppen ellenkezőleg, az anomáliák jelenlétének értékelésére. A CVS a választható teszt a kromoszóma- vagy génbetegségek felismerésére a terhesség első 3 hónapjában. Ajánlott azoknak a betegeknek, akiket a kromoszóma -rendellenességek magas kockázatának tartanak fenn, például: 35 év feletti nők, megnövekedett tarkójú nők, anyák, akiknek előző gyermeke kromoszóma -rendellenességben szenved, kromoszómás szülők változtatások. Ezért tanácsos, ha a házaspárnak nagy a kockázata ezeknek a betegségeknek (korábbi gyermekek vagy érintett családtagok, előrehaladott anyai életkor stb.), Vagy ha a magzat az ultrahang (nuchal áttetszőség) és a bi-teszt után pozitív a szűrésen ( ezért "magas" a kromoszóma -rendellenességek kockázata).
Lásd még
Villocentesis: az eredmények és az olvasás módja
Az előzetes információk a CVS után 2 vagy 3 nappal állnak rendelkezésre, míg a végleges jelentés elkészítéséhez 10-15 napot kell várni. A különböző várakozási idők a placenta minta két különböző analitikai technikáját tükrözik, amelyeket lehetőség szerint mindig együtt végeznek. A kromoszóma -elemzést el kell végezni az osztódó sejteken, és a korionbolyhok esetében két vizsgálati módszert alkalmaznak: a közvetlen korai diagnózis módszert és a sejttenyésztést a diagnosztikai megbízhatóság optimalizálása érdekében. A CVS mintavétel után a mintát két részre osztják: az egyiket közvetlen elemzésre, a másikat tenyésztés utáni elemzésre használják. A közvetlen módszerrel ezek a sejtek mindegyike többször osztódva azonos kromoszóma felépítésű leánysejteket eredményez. A tenyésztési módszerrel a sejteket egy speciális tárgylemezre oltjuk, és inkubáljuk annak érdekében, hogy elősegítsük szaporodásukat, és létrehozzuk a relatív telepeket. Néhány nap elteltével, amikor a telepek kellően sokan vannak, elvégezzük a kromoszóma -vizsgálatot.
A villocentézis kockázata
A CVS legféltettebb fő kockázata az "abortusz. Az esetek előfordulási gyakorisága nagyon alacsony, azonban elegendő egy elismert és megbízható struktúrára támaszkodni. Ami a magzatot érintő egyéb lehetséges kockázatokat illeti, ott is előfordul, hogy alacsony előfordulási gyakorisággal malformációk a túl korai chorionic villus mintavétel miatt, amikor az embriogenezis még nem fejeződött be. Az orvosok azonban nagyon óvatosan járnak el, ismerve ezeket a kockázatokat. Az anya esetében a fő kockázatok a váladékozás, a méhösszehúzódások vagy a méh fertőzései, de a kockázati százalékok ezekben az esetekben mindig nagyon alacsonyak.
A költség
Ami az amniocentézis költségeit illeti, a CVS a közintézményekben is ingyenes, különösen bizonyos kockázati tényezők, például 35 év feletti terhesség, kromoszóma- vagy genetikai betegségek családtörténete vagy más kockázati tényezők jelenlétében. Az ultrahang a fejlődési rendellenességek bizonyos százalékában az anya mentesül a villocentézis jegyének fizetése alól. Ha magánkézben végzik, a villocentézis a struktúrák szerint 800 és 1700 euró közé kerül.
Amniocentesis és villocentesis: a videó, hogy mikor kell csinálni
Ebben a videóban Dr. De Mita elmagyarázza, hogy mi az amniocentesis és a CVS, és mikor kell elvégezni ezeket a vizsgálatokat. A Villocentesis a legkorábbi elemzés, nem mindig történik meg, de különleges kockázati feltételek esetén úgy döntenek, hogy a terhesség 11. és 13. hete között végzik el. Az amniocentézist a 15. és a 17. között végzik. Tudjon meg mindent, amit tudni lehet erről a két prenatális diagnózisról.
Villocentesis vagy amniocentesis?
Nyilvános létesítményekben fizikai és mentális stressz.